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【媒体报道】一女子双肾布满一串串“葡萄”

作者: 本站  2018-02-14  访问量:289

核心提示

      肾囊肿是一种泌尿外科的常见疾病,很多人去体检,做彩超的时候可能会发现肾囊肿。有人会问,囊肿是不是肿瘤?其实,绝大部分肾囊肿都是单发的或者散在的,不会引起明显的不舒服。但有一个非常特殊的肾囊肿,叫做多囊肾,就必须格外引起注意。

    □泉州晚报记者 张沼婢 通讯员 叶颢

    双肾“小葡萄” 会慢慢长大

    女子王丽(化名)今年58岁。大概8年前,王丽左肾囊肿为3厘米,之后每年都有做定期体检,近期再次检查时发现,左肾囊肿已长到7厘米以上,同时右肾多发囊肿。为此,王丽在家人陪伴下,来泉州万翔微创医院进一步就诊。

    和肾囊肿不同,多囊肾是一种遗传性肾病,患上多囊肾之后,肾脏里就像长了一串“葡萄”。随着时间推移,“小葡萄”会慢慢长大,最终把整个肾脏撑满,引起肾衰竭以及肾性高血压导致的心、脑并发症。

    泉州万翔微创医院微创外科主任、副主任医师代建军根据患者的年龄、囊肿大小、部位等综合分析,经患者及家属同意,决定为其实施后腹腔镜肾囊肿去顶减压术。经过一个多小时的手术,成功为患者切除左肾体积较大的囊肿。其中,最大的直径已达10厘米!患者术后恢复良好,目前已经出院。

    多囊肾病具有遗传性

    肾囊肿其实就是肾里面有一泡水,水的外面是囊壁,就像是一个装了水的气球。除了肾囊肿,我们身体的其他器官也会得囊肿。 绝大部分肾囊肿都是单发的或者散在的,不会引起明显的不舒服,很多患者都是通过体检发现的。但有一个非常特殊的肾囊肿,叫做多囊肾,就必须引起注意。

    多囊肾病,发病率高,是最常见的遗传性肾病之一,成人型多囊肾发生率约为1/1000,可以算是高发病,泉州人口接近800多万,那就是估计有8000多名患者,这是一个不小的数字。

    多囊肾病,是婴幼儿时期最常见和最早出现临床症状的遗传性疾病。临床表现为双肾肿大伴多发囊肿,腰痛、反复血尿发作及高血压,部分患者可合并多囊肝及肾功能不全。

    多囊肾病具有遗传性,父母有一方患病,子女有50%获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代)也不会发病,即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。据报道,有一半的患者到60岁会患尿毒症,需要透析治疗。

    患者需定期复查肾脏彩超和肾功能

    肾对于人体来说非常重要,多囊肾疾病对于我们的健康损害非常大,如果对病人正常生活造成影响的,必须及时治疗;如果尚未对病人正常生活造成影响的,要注意做好疾病的预防保健。

    多囊肾患者,需要定期复查肾脏彩超和肾功能,平时生活需要特别注意,注意保暖,预防感冒,感染会损害肾功能;控制好饮食,少吃辛辣刺激性食物,少盐,优质蛋白饮食盐分太多,也会加重肾脏的负担,还需要避免使用有肾损害的药物;避免外伤,如果摔倒或者腰部受伤,有可能导致囊肿破裂。

    高血压会加速肾功能的损害,同时高血压也会对心、脑血管造成损伤,会对多囊肾伴有脑血管瘤破裂出血造成中风等严重并发症,故控制好血压对延缓肾功能恶化速度,预防多囊肾的并发症至关重要。

    立足于常染色体显性遗传型多囊肾(即成人型多囊肾)的遗传规律,实践证明是可以做到有效预防遗传给后代的,准父母要做到:婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者);避免双方都患本病的男女婚配,以免增加下一代的发病率;多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的囊肿基因检测;由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者),分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子,且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。


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